商品屬性：

小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素1α(IL1α)試劑盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit

Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)試劑盒

rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明質(zhì)酸(HA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體

線粒體復(fù)合物II蛋白表達ELISA定量試劑盒25次

Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒

Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒

Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)pcr檢測試劑盒分裝

HumanIerleukin16,IL-16試劑盒人白介素16(IL-16)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次

HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人腸三葉因子(ITF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA

人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA

人美洲商陸素(PWM)ELISAKit   ELISA

人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISAKit   ELISA

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

溶酶體絲蛋白酶DPP2抗體

HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠，小鼠)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-

小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠，小鼠)

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。